細節決定成敗，在ELISA實驗操作中，誤差分有系統誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個小小的誤差都有可能影響到實驗，很多人往往因為一個小細節，一個誤差沒能讓實驗成功。那么實驗誤差概率應該如何縮小？今天就向大家分享一些妙招，優化實驗，減少誤差。
1、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
2、仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進。
3、洗滌徹底，如若洗板不徹底，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會出現本底增高現象，也可能出現假陽性。
4、嚴控反應時間，反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，生成物結構松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
5、留意試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。
6、評估試劑的實用性，試劑的穩定與否。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。
7、嚴格掌握顯色時間，顯色時間過短，加入終止液反應終止后，底物結合物的量過少，易出現假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關。加顯色劑后立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結果。
8、加樣要準確、快速。如果加樣不準確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關，所以加樣應慎重。要求在一定時間內加樣完畢的實驗，如果加樣遲緩，便出現誤差，而且試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。
以上就是減少ELISA實驗誤差的小妙招，學會了這些小妙招，實驗會更加順利，結果會更加準確，你學會了嗎？
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